29 junho 2010

Dia 1

Olá,

Hoje começámos por fazer uma pesquisa sobre as diferentes formas de analisar os vestigios humanos nas amostras recolhidas, nomeadamente saliva e sangue.







Relativamente à análise das calças manchadas, foi necessário determinar, previamente, se as manchas eram de sangue ou não. Para tal, utilizámos o Bluestar Forensic Kit (http://www.bluestar-forensic.com/index.php) que revela a presença de sangue porque reage com o ferro presente na hemoglobina, produzindo uma luz azul apenas visível em ambientes escuros (luz quimiluminescente).





Após a confirmação da existência de sangue, procedemos à análise que nos permite determinar se o sangue é humano ou animal - Hexagon OBTI (http://www.bluestar-forensic.com/gb/hexagon.php). Este é um teste feito em duas partes: Um tubo de recolha de sangue e uma barra de teste (cassete).



1º - Recolheu-se de uma porção de sangue





2º - Aplicaram-se duas gotas da solução na "cassete"

3º - Aguardou-se até 10min para ver os resultados


Comparação de resultados entre manchas diferentes



1 - sangue animal

2 - sangue animal

3 - sangue humano

Relativamente à análise do envelope suspeito, foi necessário determinar se se tratava de saliva humana ou animal - Rapid Stain Identification (RSID).

1º - Retirou-se uma pequena porção da amostra e coloca-se num tubo de 1,5ml


2º - Adicionou-se um tampão de extracção

3º - Deixou-se a incubar durante 1h para que as células epiteliais fiquem em suspensão

4º - Noutro eppendorf, misturou-se uma pequena porção da solução inicial com tampão de corrida

5º - Apliciou-se a solução obtida na "cassete"

6º - Aguardou-se 10min para ver os resultados


Seguiu-se o mesmo procedimento relativamente à análise da saliva da Marta.





Comparação de resultados


Marta - positivo para saliva humana

Suspeito - positivo para saliva humana


Uma vez confirmado, prossegui-se para a extracção do DNA, com o objectivo de obtermos perfis de DNA. Para tal, são necessários os seguintes passos:

1º - Extracção

2º - Quantificação

3º - PCR

4º - Electroforese em gel de agarose



- EXTRACÇÃO


Neste processo, primeiramente, retira-se uma pequena porção da amostra em estudo à qual são adicionadas as soluções correspondentes a cada um dos métodos.

Existem dois métodos de extracção de DNA :


1) Método de Chelex

Soluções utilizadas:

- Solução de Chelex 5%

Tem um pH alcalino

Ajuda na libertação do DNA do núcleo


Recorreu-se à centrifugação, thermomixer e a um banho em ebulição.

Armazenou-se a -20ºC até à utilização em PCR



2) Fenol-clorofórmio

Soluções utilizadas:
- Solução tampão DLB
Ressuspende as células

Quela os catiões bivalentes para que não degradem o DNA

- Solução SDS

Detergente que promove a ruptura das membranas celulares, permitindo a libertação do DNA para a solução

- Proteinase K

Enzima que degrada proteínas
Promove a libertação do DNA a elas associadas

Segue-se um período de incubação nocturo até à sua próxima utilização.









Eles ainda estão à solta, mas não por muito tempo...









1 comentário:

  1. Muito interessante a investigação!

    Gostei bastante da postagem, uma vez que está simples e informativa. Para além disso, as imagens, os vídeos e os links são úteis.

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